Thepapan lentur tegardisepadukan dengan substrat tegar dan filem yang fleksibel, mencapai interkoneksi kebolehpercayaan yang tinggi untuk peranti perubatan dengan pengurangan 40% dalam volum dan pengurangan 60% dalam titik kegagalan sambungan. Ia adalah laluan teknologi teras untuk peningkatan pengecilan semasa bagi elektronik perubatan.
Struktur teras dan nilai pengecilan
Reka bentuk bersepadu: Mengintegrasikan PCB tegar dan FPC fleksibel melalui proses laminasi, menghapuskan penyambung antara papan dan abah-abah pendawaian luaran, dan secara langsung memampatkan ruang berlebihan di dalam peralatan.
Keupayaan pendawaian 3D: Zon fleksibel menyokong lenturan sudut Z-lipat dan sewenang-wenangnya, membolehkan susun atur litar kompleks dalam rongga sempit bersaiz milimeter dan menyesuaikan diri dengan kekangan spatial melampau endoskop dan peranti boleh implan.
Pengoptimuman berat dan pemasangan: Berbanding dengan penyelesaian tradisional "papan tegar+papan fleksibel+penyambung", berat keseluruhan dikurangkan lebih daripada 30%, langkah pemasangan dikurangkan sebanyak 40%, dan hasil pengeluaran besar-besaran bertambah baik dengan ketara.
Jaminan kunci kebolehpercayaan tinggi gred perubatan
Sistem bahan yang mematuhi: Substrat polimida bebas halogen DuPont Kapton FN PI dipilih untuk zon fleksibel dan FR-4 bebas halogen Shengyi digunakan untuk zon tegar. Semua bahan telah lulus ujian biokeserasian ISO 10993, dengan ketoksikan sel Kurang daripada atau sama dengan tahap 1 dan kadar pemekaan kulit 0%.
Kawalan tegasan zon peralihan: Jalur penampan kecerunan Lebih daripada atau sama dengan 3mm ditetapkan dalam zon peralihan fleksibel tegar, dan filem penutup memanjang 2-3mm ke arah zon tegar, menghapuskan sepenuhnya risiko pengelupasan kerajang tembaga yang disebabkan oleh kepekatan tegasan dan meningkatkan hayat lentur sebanyak 70%.
Pengesahan gred perubatan proses penuh: Lakukan penuaan suhu tinggi dan kelembapan tinggi, -55 darjah ~125 darjah kitaran kejutan haba, 100000 ujian lenturan dinamik, hanyut impedans dikawal dalam ± 5%, memenuhi sepenuhnya standard kebolehpercayaan tertinggi IPC-6013 Kelas 3.
Aplikasi pendaratan biasa dalam senario perubatan
Endoskop tinggi: menyepadukan 12 pautan penghantaran video LVDS ke dalam rongga tulang ular dengan diameter hanya 6.5mm, mengurangkan volum sebanyak 67% dan mengurangkan kadar artifak imej sebanyak 64% berbanding skema pembahagian tradisional.
Perentak jantung yang boleh ditanam: Menggunakan substrat PI bukan pelekat dan reka bentuk pendawaian yang berlebihan, ia boleh menahan kakisan jangka panjang dalam persekitaran fisiologi badan dan mempunyai hayat operasi berterusan selama lebih 10 tahun.
Peranti pemantauan boleh pakai: Kawasan fleksibel membengkok berulang kali dengan pernafasan manusia, dan kekonduksian isyarat kekal 100% selepas berjuta-juta kitaran, memenuhi sepenuhnya keperluan biokeselamatan untuk sentuhan kulit jangka panjang.
Perkara Utama untuk Pemilihan Pematuhan dalam Rantaian Bekalan Perubatan
Pembekal mesti memegang pensijilan sistem pengurusan kualiti peranti perubatan ISO 13485, dan skop pensijilan jelas meliputi proses pembuatan dan pemasangan papan tegar dan fleksibel.
Wujudkan sistem kebolehkesanan bahan proses penuh, mendigitalkan dan mengarkibkan semua aspek daripada kelompok substrat, parameter proses pengeluaran kepada data ujian produk siap, untuk memenuhi keperluan audit DHR (Rekod Sejarah Peranti) untuk pendaftaran peranti perubatan.
Keutamaan harus diberikan kepada pengilang dengan keupayaan pengeluaran besar-besaran papan lentur tegar HDI termaju, menyokong pemprosesan lubang mikro 0.1mm dan pendawaian ultra-halus 3/4mil, untuk memenuhi keperluan pendawaian berketumpatan tinggi peralatan perubatan generasi akan datang.